Dibuang karena Menderita Kelainan Wajah, Lihat Apa yang Terjadi Pada Pria Ini
Jono Lancaster adalah pemuda asal Inggris yang menderita sindrom Treacher Collins. Sindrom ini merupakan kelainan genetik langka yang membuat tulang wajahnya tak berkembang secara sempurna.
Tragisnya, setelah mengetahui bahwa Jono mengidap penyakit tersebut, orang tuanya malah meninggalkannya. Mereka menolak untuk merawat Jono karena anaknya tersebut memiliki wajah yang buruk rupa. Namun semua ini justru membuat Jono terus bangkit dan menginspirasi banyak orang.
Jono telah mengidap Sindrom Treaher Collins selama 30 tahun.
Meskipun dibuang oleh orang tuanya, Jono termasuk anak yang beruntung. Umumnya orang yang mengidap penyakit ini harus melewati 80 kali operasi untuk mendapatkan wajah yang normal.
Jono kemudian diadopsi oleh Jane Lancaster, sehingga dia dapat merasakan hidup yang layak dan normal seperti sekarang.
Di sekolah, dia sempat dikucilkan oleh temannya dan bahkan ada yang takut tertular penyakitnya.
Karena tak kuat dengan bully-an teman-temannya, Jono sempat memutuskan untuk memberontak saat remaja.
Namun dia sadar, memberontak pun tak akan bisa mengubah apapun.
Setelah meraih gelar diploma bidang olahraga, Jono menjadi instruktur fitness.
Pekerjaannya pun membuat Jono bertemu dengan Laura Richardson yang kini menjadi istrinya.
Saat ini, Jono menjadi seorang guru sekaligus motivator untuk para penderita Sindrom Treaher Collins.
Dia juga pernah diundang oleh BBC untuk wawancara khusus.
Dilansir dari Life Buzz, Jono mengatakan bahwa dia ingin anak-anak yang mengidap sindrom sepertinya bisa tetap percaya diri. Kisah Jono Lancaster ini sangat mengisnpirasi, tidak ada yang dapat menghalangimu dalam meraih cita-cita asal kamu terus berusaha dan percaya diri.
.png)
